Boletín técnico de funcionarios de salud estatales proporciona orientación clínica.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha autorizado el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 de Moderna y la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech para la prevención de la COVID-19, incluyendo su uso en niños menores de cinco años.
El 18 de junio, el día posterior a la autorización de la FDA, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) votó unánimemente para recomendar el uso de la serie primaria de dos dosis de la vacuna contra la COVID-19 de Moderna para niños de seis meses a cinco años y la serie de tres dosis de Pfizer para niños de seis meses a cuatro años. Según los datos de carga de la enfermedad presentados al ACIP, los niños de seis meses a cuatro años están en riesgo de infección grave por COVID-19 y se han identificado más de dos millones de casos de la enfermedad entre esta población. Las hospitalizaciones asociadas a la COVID-19 entre niños de seis meses a cuatro años tienen una gravedad similar en comparación con niños mayores y adolescentes, y más de la mitad de los niños hospitalizados de seis meses a cuatro años no tenían condiciones subyacentes. La carga de muertes asociadas a la COVID-19 entre esta población es similar o superior a la de otras enfermedades pediátricas prevenibles por vacunación.
Para obtener más información, incluyendo orientación sobre la administración de vacunas, consulte el boletín técnico sobre este tema publicado en la página web de Boletines Técnicos de la División de Salud Pública y del Comportamiento.
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